Le test ELISA permet de déterminer si une personne est ou a été infectée par le SV40.
La réaction en chaîne par polymérase (PCR) permet de savoir si une personne développe une infection du fait du SV40.
Possédant une remarquable résistance aux agents physico-chimiques et présent en titre élevé dans les cultures de cellules de reins de singes rhésus où il se répliquait, le SV40 a pu conserver sa virulence dans les vaccins issus des poliovirus cultivés sur reins de singes.
Jusqu'à 30 % de cultures de reins de singe ou d'autres tissus simiens sont contaminées par le SV 40. Le virus est rencontré chez les singes rhésus, où il est dormant, non-pathogène ; il a été trouvé dans de nombreuses populations sauvages de macaques chez qui il est rarement cause de maladie. Cependant chez des singes immunodéficients – par exemple suite d'une infection avec le SIV – le SV40 produit des maladies rénales et parfois même des maladies démyélénisantes semblables à la leucoencéphalopathie multifocale progressive.
En 2003, P. Clertant et F. Cuzinpouvait (Unité 470 de l'Inserm) pouvaient écrire : « Le cas le mieux documenté à ce jour, celui du mésothéliome pleural, satisfait à presque tous les critères de Koch pour identifier un agent infectieux. L'origine du virus semble bien être la vaccination Sabin »
Le génome du SV40 a été séquencé par Walter Fiers et son équipe de l'Université de Gand en 1978.
Il a été utilisé en 1972 par Paul Berg pour créer le premier OGM.