Toluène - Définition

Introduction

Toluène
Général
Nom IUPAC
Synonymes	Méthylbenzène Toluol Phénylméthane
No CAS	108-88-3
No EINECS	203-625-9
PubChem	1140
SMILES
InChI
Apparence	liquide incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule brute	C7H8
Masse molaire	92,1384 ± 0,0062 g·mol-1
Moment dipolaire	0,375 ± 0,010 D
Susceptibilité magnétique	χM 66,1×10-6 cm3·mol-1
Diamètre moléculaire	0,568 nm
Propriétés physiques
T° fusion	-95 °C
T° ébullition	110,58 °C
Solubilité	0,53 g·l-1 dans l'eau infinie dans l'éthanol, l'acétone, l'hexane, le dichlorométhane
Masse volumique	0,8670 g·cm-3
T° d’auto-inflammation	480 °C
Point d’éclair	4 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	1,1–7,1 %vol
Pression de vapeur saturante	29 hPa (20 °C)
Viscosité dynamique	0,59×10-3 Pa·s
Viscosité cinématique	0,681 m2·s-1
Point critique	318,65 °C, 41,1 bar
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1,4941
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn F
Phrases R : 11, 38, 48/20, 63, 65, 67,
Phrases S : 2, 36/37, 62,
Transport
-    1294
NFPA 704
3 2 0
SIMDUT
B2, D2A, D2B,
SGH
Danger H225, H304, H315, H336, H361d, H373,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Inhalation	Naussée, vomissements
Écotoxicologie
LogP	2,69
DJA	0,22 mg/kg p.c./jour
Seuil de l’odorat	bas : 0,16 ppm haut : 37 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique sous la forme d'un liquide transparent, très répandu et utilisé comme produit de départ industriel ou comme solvant. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, résines (naturelles ou de synthèse). Il a une odeur caractéristique (type dissolvant pour peinture) rappelant celle, douceâtre, du benzène apparenté.

Historique

Le nom de toluène dérive du nom plus ancien toluöl qui fait référence à l'extrait de tolu, un extrait aromatique de l'arbre tropical Myroxylon balsamum duquel il a été extrait pour la première fois. On doit ce nom au chimiste Suédois Jöns Jacob Berzelius. Sa synthèse fut découverte par Rudolf Fittig.