Sang de cordon - Définition

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Propriétés

La principale catégorie de cellules-souches contenue dans le sang du cordon est appelée hématopoïétique. Ces cellules souches dites 'mères' sont également présentes dans la moelle osseuse. Elles fournissent au système sanguin tous les globules rouges, les plaquettes et les globules blancs nécessaires à la vie. Lors d'une transplantation de cellules souches anciennement nommée transplantation de moelle osseuse, une compatibilité entre le donneur et le receveur est nécessaire au succès de celle-ci. Les parents sont compatibles à 50% avec leurs enfants puisque chaque parent donne la moitié de son code génétique à l'enfant. Entre frères et sœurs de même parents, la probabilité de compatibilité n'est que de 25% soit un enfant sur quatre.

Maladies traitées avec du sang de cordon

Cette section est en travaux Dès la fin des années 1980, les cellules-souches de sang de cordon ont été utilisées pour traiter les cancers cancers hématologiques. D'autres maladies tel les maladies génétiques peuvent probablement être traitées à l'aide des cellules souches provenant du sang de cordon mais cette probabilité fait partie uniquement d'études préliminaires. Les cancers actuellement traités par des transplantations de cellules souches font parties des catégories des leucémies, des lymphomes et des myelomes. Cela concerne à l'heure actuelle environ 75 maladies, parmi lesquelles :

A-D E-L M-Z
  • Adrénoleucodystrophie
  • Métaplasie agnogénique myéloïde
  • Thrombocytopénie amégacaryocytique [1]
  • Amyloïdose
  • Anémies :
    • Anémie aplasique
    • Anémie de Blackfan-Diamond [2]
    • Anémie congénitale dysérythropoïétique
    • Anémie de Cooley (Beta-thalassémie majeure)
    • Anémie de Fanconi
    • Anémie réfractaire [3]
    • Anémie aplasique grave [4]
    • Drépanocytose
  • Aspartylglucosaminurie [5]
  • Cytopénie congénitale
  • Cancers :
    • Tumeurs du cerveau
    • Sarcome d'Ewing
    • Myélome multiple
    • Neuroblastome
    • Carcinome à cellules rénales
    • Macroglobulinémie de Waldenström [6]
  • Syndrome de Chediak-Higashi [7]
  • Microdélétion 22q11 [8]
  • Dyskératose congénitale [9]
  • Syndrome d'Evans [10]
  • Thrombasthénie de Glanzmann [11]
  • Maladie de Gunther
  • Syndrome de Hunter
  • Syndrome de Hurler
  • Syndrome de Kostmann [12]
  • Maladie de Krabbe
  • Histiocytose des cellules de Langerhans [13]
  • Syndrome de Lesch-Nyhan
  • Leucémies :
    • Leucémie aiguë biphénotypique [14]
    • Leucémie aiguë lymphocytaire
    • Leucémie aiguë myéloblastique
    • Leucémie aiguë non différenciée
    • Leucémie chronique lymphocytaire
    • Leucémie chronique myéloblastique
    • Leucémie chronique myélomonocytaire [15]
    • Leucémie chronique myéloblastique juvénile [16]
    • Leucémie juvénile myélomonocytaire [17]
    • Leucémie à plasmocytes [18]
    • Leucémie prolymphocytaire [19]
  • Maladie d'adhésion des lymphocytes
  • Lymphomes :
  • Syndrome lymphoprolifératif [20]
  • Leucodystrophie métachromatique
  • Syndrome de Morquio [21]
  • Sclérose en plaques
  • Myélokathexis
  • Déficience en actine des neutrophiles
  • Syndrome de Nezelof [22]
  • Maladie de Niemann-Pick
  • Syndrome d'Omenn
  • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  • Maladie de Vaquez
  • Aplasie pure d'érythrocytes [23]
  • Dysgénèse réticulaire [24]
  • Arthrite rhumatoïde
  • Maladie de Sandhoff [25]
  • Syndrome de Sanfilippo
  • Syndrome de Scheie [26]
  • Syndrome de Shwachman-Diamond [27]
  • Sialidose [28]
  • Immunodéficience combinée grave (SCID)
  • Syndrome de Sly [29]
  • Lupus érythémateux systémique
  • Maladie de Tay-Sachs
  • Thalassémie
  • Syndrome de Wiskott-Aldrich
  • Maladie de Wolman (xanthomatose) [30]
  • Syndrome hyper IgM lié à l'X [31]
  • Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X [32]
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