Liste des maladies rares commençant par un H - Définition

Introduction

Cette liste contient des maladies rares.

Ha-Hd

• Haas chir robinson syndrome de
• Hagemoser weinstein bresnick syndrome de
• HAIRAN syndrome
• Hajdu cheney syndrome de
• Halal setton wang syndrome de
• Halal syndrome de
• Hal berg rudolph syndrome de
• Hallermann streiff francois syndrome de
• Hallermann streiff like syndrome
• Hallervorden-Spatz, maladie de
• Hall riggs syndrome de avec retard mental
• Hallux varus polysyndactylie preaxiale
• Hamanishi ueba tsuji syndrome de
• Hamann zankl schimrigk syndrome de
• Hamano tsukamoto syndrome de
• Hamartoblastome hypothalamique-polydactylie
• Hamartomatose kystique poumon rein
• Hamartome de forme linéaire
• Hamartome épidermique, syndrome de l'
• Hamartome folliculaire alopecie mucoviscidose
• Hamartome kystique hépatique
• Hamartome lymphoïde
• Hamartome sébacé de Jadassohn
• Hamartomes hypothalamiques
• Hamartomes multiples
• Hanche dysplasie type beukes
• Hanhart syndrome de
• Hanot, syndrome de
• Hantavirose
• Hapnes boman skeie syndrome de
• HARD syndrome
• Harrod doman keele syndrome de
• Harrod syndrome de
• Hartnup, syndrome de
• Hartsfield bixler demyer syndrome de
• Haspelagh fryns muelenaere syndrome de
• Hawkinsinurie
• Hay wells syndrome

Hi-Hl

• Hidradénite suppurée
• Hidrosadénite suppurée
• Hillig syndrome de
• Hinson-Pepys, maladie de
• Hipo syndrome
• Hirschsprung brachydactylie
• Hirschsprung ganglioneurome
• Hirschsprung, maladie de
• Hirschsprung ongles hypoplasie dysmorphie
• Hirschsprung polydactylie surdite
• Hirschsprung-retard mental, syndrome
• Hirsutisme dysplasie squelettique retard mental
• Hirsutisme hyperplasie gingivale
• Histidase, déficit en
• Histidinémie
• Histidinurie renale
• Histiocytose langerhansienne
• Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte
• Histiocytose X
• Histoplasmose
• Hittner hirsch kreh syndrome de

He-Hh

• Hecht beals syndrome de
• Hecht scott syndrome
• Heckenlively syndrome de
• Hec syndrome
• Heide syndrome de
• Helix martele
• Helmerhorst heaton crossen syndrome de
• Hemangiectasie hypertrophique
• Hemangio-endotheliome kaposiforme
• Hemangiomatose neonatale diffuse
• Hemangiomes faciaux pseudo cicatrice sus ombilicale
• Hemangiomes sacres anomalies congenitales multiples
• Hemangiome thrombocytopenie syndrome
• Hémangiopéricytome
• HEM dysplasie
• Héméralopie congénitale essentielle
• Hemi 3 syndrome
• Hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et anomalies des membres
• Hemihypertrophie
• Hemihypertrophie bride intestinale opacites corneennes
• Hemi megalencephalie
• Hemimelie tibiale fente labiopalatine
• Hémiplégie alternante
• Hémochromatose familiale
• Hémochromatose néonatale
• Hémoglobinose C
• Hémoglobinose E
• Hémoglobinurie paroxystique nocturne
• Hémolytique et urémique, syndrome
• Hémophilie
• Hennekam beemer syndrome
• Hennekam koss de geest syndrome de
• Hennekam syndrome de
• Héparane sulfamidase, déficit en
• Hépatite chronique autoimmune
• Hépatite virale fulminante
• Hépatoblastome
• Hépatocarcinome
• Hérédopathie ataxique polynévritique
• Hermaphrodisme vrai xx
• Hernandez aguire negrete syndrome de
• Hernandez fragoso syndrome de
• Hernie diaphragmatique
• Hernie diaphragmatique anomalie des membres
• Hernie diaphragmatique aplasie radiale omphalocele
• Hernie diaphragmatique-faciès anormal
• Hernie diaphragmatique omphalocele corps calleux agenesie
• Herpès cutané récidivant et délabrant idiopathique
• Herpès simplex, neuroinvasion du virus
• Herpès virus, infection anténatale à l'
• Herrmann opitz craniosynostose
• Hersh podruch weisskopk syndrome
• Herva, maladie de
• Hétéroplasie osseuse progressive
• Hétérotaxie de transmission autosomique dominante
• Hétérotaxie liée à l'X
• Hétérotaxies (terme générique)
• Hétérotaxie viscéro-atriale
• Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l' X
• Hexosaminidase A, déficit en
• Hexosaminidases A et B, déficit en