Liste des maladies commençant par une lettre - Définition

C

• CACH syndrome
• CADASIL
• Caffey, maladie de
• Calcification artérielle généralisée, forme infantile
• Calcifications du plexus choroide forme infantile
• Calcinosis universalis
• Calderon gonzalez cantu syndrome
• Calpaïnopathie
• Caméra lituania cohen syndrome
• Camfak syndrome
• Campomelie type cumming
• Camptobrachydactylie
• Camptocormie
• Camptocormisme
• Camptodactylie avance staturoponderal dysmorphie
• Camptodactylie de goodman
• Camptodactylie dysplasie osseuse
• Camptodactylie taurinurie
• Camptodactylie type guadalajara type 2
• Camptodactylie type guadalaraja type 1
• Camurati engelmann syndrome de
• Canal atrioventriculaire complet
• Canal atrioventriculaire partiel
• Canal carpien, syndrome du
• Canale-Smith, syndrome de
• Canaux de Müller, syndrome de persistance des
• Canavan, maladie de
• Cancer anaplasique de la thyroïde
• Cancer colorectal héréditaire sans polypose
• Cancer de la prostate, forme familiale
• Cancer de l'estomac de type Borrmann 4
• Cancer de l'estomac, familial
• Cancer des parathyroïdes
• Cancer du côlon non polyposique
• Cancer du sein et de l'ovaire
• Cancer du sein, familial
• Cancer médullaire de la thyroïde
• Cancer pancréatique familial
• Cancer papillaire de la thyroïde
• Cancer papillaire rénal, familial
• Candidose chronique familiale
• Candidose cutanéomuqueuse idiopathique
• Cantrell haller ravitsch syndrome de
• Cantu sanchez corona fragoso syndrome de
• Cantu sanchez corona hernandes syndrome de
• Capos syndrome
• Carbamoyl-phosphate synthétase, déficit en
• Carboxylases, déficit multiple en
• Carcinome de la vésicule biliaire
• Carcinome folliculaire de la thyroïde
• Carcinome nasopharyngé
• Carcinome rénal familial
• Cardiaque anomalie hamartomes de la langue polysyndactylie
• Cardio acro facial syndrome
• Cardio cranien syndrome type pfeiffer
• Cardio facio cutane syndrome
• Cardio genital syndrome
• Cardiomelique syndrome type espagnol
• Cardiomelique syndrome type stratton
• Cardiomyopathie auriculaire avec bloc cardiaque
• Cardiomyopathie cataracte anomalies spondylo pelviennes
• Cardiomyopathie-diabète-surdité
• Cardiomyopathie dilatée avec déficit de conduction
• Cardiomyopathie dilatée familiale
• Cardiomyopathie dilatée idiopathique, mitochondriale
• Cardiomyopathie hypertrophique familiale
• Cardiomyopathie infantile fatale, liée à l'X
• Cardiomyopathie-surdité type tARN-lys muté
• Cardiopathie anomalie des membres type 2
• Cardiopathie anomalies de lateralite
• Cardiopathie blepharophimosis radius anomalie
• Cardiopathie congenitale membres courts
• Cardiopathie conotroncale familiale
• Cardiopathie face ronde petite taille
• Carey fineman ziter syndrome
• Carnevale canum mendoza syndrome de
• Carnevale hernandez castillo syndrome de
• Carnevale krajewska fischetto syndrome de
• Carney, complexe de
• Carnitine-acylcarnitine translocase, déficit en
• Carnitine cellulaire, défaut de captation de la
• Carnitine palmitoyltransférase I, déficit en
• Carnitine palmitoyltransférase II, déficit en
• Carnosinase, déficit en
• Carnosinémie
• Caroli, maladie de
• Carrington, syndrome de
• Castleman, maladie de
• Castro gago pomto novo syndrome de
• Catalase, déficit en
• Cataracte alopecie sclerodactylie
• Cataracte anterieure polaire dominante
• Cataracte ataxie surdite
• Cataracte cardiomyopathie
• Cataracte cervelet atrophie myopathie retard mental
• Cataracte congénitale
• Cataracte congenitale avec microphtalmie
• Cataracte congénitale, dysmorphie faciale et neuropathie
• Cataracte freins buccaux retard de croissance
• Cataracte-glaucome
• Cataracte-hyperferritinémie
• Cataracte ichtyose syndrome
• Cataracte-microcornée
• Cataracte microphtalmie cardiopathie
• Cataracte nephropathie encephalopathie
• Cataracte squelette anormal
• Cataracte type hutterite
• Cataracte type volkmann
• Cataracte zonulaire dominante
• Catarate retard mental hypogonadisme
• CATCH 22
• Catel manzke syndrome de
• Cat-eye, syndrome du
• Cavernomes cérébraux
• Cayler syndrome de
• CCA syndrome
• Ccge syndrome
• CDG syndrome
• Cecato de lima pinheiro syndrome de
• Cecite corticale retard mental polydactylie
• Cécité des rivières
• cécité libraique
• Cécité nocturne congénitale stationnaire
• Cellules à inclusions, maladie des
• Cellulite disséquante du cuir chevelu
• Célosomie thoracique
• Cenani lenz syndactylie
• Céphalopolysyndactylie
• Cephalosquelettique dysplasie
• Céramidase, déficit en
• Cerebro costo mandibulaire syndrome
• Cerebro facio thoracique dysplasie
• Cérébro-hépato-rénal, syndrome
• Cerebro oculo dento auriculo squelettique syndrome
• Cerebro reno digital syndrome
• Céroïde-lipofuscinose neuronale
• Cervelet aplasie hydrocephalie
• Cervelet hypoplasie
• Cervico oculo acoustique syndrome
• Céto-acide décarboxylase, déficit en
• Ceto acidurie retard mental ataxie surdite
• Cfc syndrome
• Chagas, maladie de
• Chanarin, maladie de
• Chands syndrome
• Chang davidson carlson syndrome de
• Charcot, maladie de
• Charcot-Marie-Tooth, maladie de
• Charcot marie tooth maladie de surdite forme dominante
• Charcot marie tooth maladie de surdite forme recessive
• Charcot marie tooth maladie de surdite retard mental
• Charcot marie tooth type 1 aplasie cutanee
• Char douglas dungan syndrome de
• CHARGE association
• Charge like syndrome
• CHARGE syndrome
• Charlevoix maladie de
• Char, syndrome de
• Chediak-Higashi like, syndrome de
• Chediak-Higashi, syndrome de
• Cheilite glandulaire
• Chérubinisme
• Cherubinisme fibromatose gingivale retard mental
• Chérubisme
• Cheveux anagènes caducs, maladie des
• Cheveux annelés, maladie des
• Cheveux anomalies photosensibilite retard mental
• Cheveux bambous, syndrome des
• Cheveux cassants retard mental
• Cheveux crepus hypotrichose levres eversees oreilles decollees
• Cheveux frises ankyloblepharon dysplasie des ongles
• Cheveux incoiffables, syndrome des
• Cheveux laineux keratose palmoplantaire cardiopathie
• Cheveux laineux, syndrome des
• Cheville anomalies petite taille
• CHILD syndrome
• Chitayat meunier hodgkinson syndrome de
• Chitayat moore del bigio syndrome de
• Chitty hall baraitser syndrome
• Choc toxique staphylococcique
• Cholangite sclérosante
• Cholémie familale
• Choléra
• Cholestase lymphœdème
• Cholestase retinopathie pigmentaire fente palatine
• Cholestases intrahépatiques familiales progressives
• Cholostase insuffisance renale tubulaire
• Chondrocalcinose articulaire
• Chondrodysplasie à cellules géantes
• Chondrodysplasie létale type Moerman
• Chondrodysplasie létale type Seller
• Chondrodysplasie létale type de la Chapelle
• Chondrodysplasie métaphysaire récessive
• Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen
• Chondrodysplasie métaphysaire type McKusick
• Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid
• Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
• Chondrodysplasie ponctuée non rhizomélique
• Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique
• Chondrodysplasie pseudohermaphrodisme
• Chondrodysplasie récessive létale
• Chondrodysplasie situs inversus anus imperfore polydactylie
• Chondrodysplasie type Blomstrand
• Chondrodysplasie type Grebe
• Chondrodystrophie calcifiante congénitale
• Chondromalacie
• Chondrosarcome
• Chorde dorsale fendue, syndrome de la
• Chordome
• Choree acanthocytose
• Chorée de Huntington
• Choree familiale benigne
• Choreo acanthocytose amyotrophique
• Choréoathétose et spasticité, épisodiques
• Choreoathetose paroxystique familiale
• Chorioretine dysplasie microcephalie retard mental
• Choriorétinopathie type Birdshot
• Choroïdérémie
• Choroideremie obesite surdite
• Christian de myer franken syndrome de
• Christian johnson angenieta syndrome de
• Christianson fourie syndrome de
• Christ-Siemens-Touraine, syndrome de
• Chromosome 10 en anneau
• Chromosome 12 en anneau
• Chromosome 14 en anneau
• Chromosome 17 en anneau
• Chromosome 18 en anneau
• Chromosome 19 en anneau
• Chromosome 1 en anneau
• Chromosome 20 en anneau
• Chromosome 21 en anneau
• Chromosome 22 en anneau
• Chromosome 4 en anneau
• Chromosome 6 en anneau
• Chromosome 7 en anneau
• Chromosome 8 en anneau
• Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire, syndrome
• Chudley lowry hoar syndrome
• Chudley rozdilsky syndrome
• Churg-Strauss, syndrome de
• Cilliers beighton syndrome de
• Cils longs retard mental
• CINCA syndrome
• Cirrhose biliaire primitive
• Citrullinémie
• Clarkson, maladie de
• Clayton smith donnai syndrome de
• Cleidocranial dysplasie micrognathisme pouces absents
• Cleido rhizomelique syndrome
• Clouston, syndrome de
• CMV, infection anténatale au
• Coach syndrome
• Coarctation aortique, forme atypique
• Coarctation de l'aorte abdominale
• Coarctation de l aorte a transmission dominante
• Coats, maladie de
• Cocaïne, exposition anténatale à la
• Cockayne, syndrome de
• Cockayne-Touraine, maladie de
• Codas syndrome
• Cœliaque, maladie
• Cœur avec ventricules entrecroisés
• Cœur croisé
• Coffin-Lowry, syndrome de
• Coffin-Siris, syndrome de
• Cofs syndrome
• Cogan, syndrome de
• Cohen, syndrome de
• Colchicine, intoxication par la
• Cole-Carpenter, syndrome de
• Colite collagène
• Collagénome cutané, familial
• Collins pope syndrome de
• Colobome avec néphropathie
• Colobome cheveux anomalie
• Colobome chorioretinien aplasie vermis cerebelleux
• Colobome de la macula brachydactylie
• Colobome-fente labiopalatine-retard mental
• Colobome oculaire
• Colobome oculaire-anus imperforé
• Communication inter-auriculaire
• Communication inter-auriculaire avec trouble de conduction
• Communication inter-ventriculaire
• Complement c2 deficit en
• Complexe 1 de la chaîne respiratoire mitochondriale, déficit en
• Complexe 2 de la chaîne respiratoire mitochondriale, déficit en
• Complexe 4 de la chaîne respiratoire mitochondriale, déficit en
• Complexe sarcosine déshydrogénase, déficit en
• Condensation chromosomique prématurée avec microcéphalie et retard mental
• Conjonctivite gonococcique
• Connectivite mixte
• Connexine 26, anomalie de la
• Conradi-Hünermann-Happle, syndrome de
• Constriction pericardique retard de croissance
• Contractures Congénitales-Arachnodactylie
• Contractures congénitales lethales, syndrome des (LCCS)
• Contractures dysplasie ectodermique fente labiopalatine
• Contractures hyperkeratose lethalite
• Contractures multiples, type finlandais, syndrome des
• Convulsions infantiles bénignes familiales
• Convulsions infantiles et choréoathétose
• Convulsions néonatales bénignes familiales
• Cooks, syndrome de
• Cooper wang jabs syndrome de
• Coproporphyrie héréditaire
• Coqueluche
• Cordes vocales dysjonction familiale
• Cornee cervelet syndrome de
• Cornee dystrophie surdite
• Cornee fragile syndrome de la
• Cornelia de Lange, syndrome de
• Corneo dermato osseux syndrome
• Corps calleux agenesie cataracte immunodeficience
• Corps calleux agenesie microcephalie petite taille
• Corps calleux agenesie neuropathie
• Corps calleux agenesie polysyndactylie
• Corps calleux agenesie recessive liee a l x
• Corps calleux agenesis blepharophimosis sequence de robin
• Corticostérone méthyl-oxydase (CMO), déficit en
• Cortico-surrénalome
• Costello syndrome de
• Côtes courtes-polydactylie, syndrome des
• Cotes courtes type beemer syndrome
• Cousin walbraum cegarra syndrome de
• Covesdem syndrome de
• Cowden, syndrome de
• Coxo auriculaire syndrome
• Coxo podo patellaire syndrome
• Crandall, syndrome de
• Crane en trefle
• Crane en trefle dysplasie osseuse generalisee
• Crane en trefle micromelie dysplasie thoracique
• Crane heise syndrome
• Cranio-cérébello-cardiaque, dysplasie
• Cranio diaphysaire dysplasie
• Cranio digitales anomalies retard mental
• Cranio ectodermique dysplasie
• Craniofaciale dysostose hyperplasie diaphysaire
• Cranio faciale dyssynostose
• Craniofacial surdite main syndrome
• Cranio facio cardio squelettique syndrome
• Cranio facio digito genital syndrome
• Cranio fronto nasal syndrome type teebi
• Cranio metaphysaire dysplasie dominante
• Cranio metaphysaire dysplasie recessive
• Cranio osteo arthropathie
• Craniostenose cardiopathie retard mental
• Craniostenose cataracte
• Craniostenose retard mental anomalies cardiaques
• Craniostenose retard mental fente
• Craniosténoses (terme générique)
• Craniostenose type fontaine
• Craniostenose type maroteaux fonfria
• Craniosynostose aplasie radiale
• Craniosynostose arthrogrypose fente palatine
• Craniosynostose brachydactylie
• Craniosynostose dandy walker hydrocephalie
• Craniosynostose exostoses naevus kystes dermoides
• Craniosynostose forme dominante autosomique
• Craniosynostose type warman
• Craniosynostosis hydrancephalie aplasie du pouce
• Cranio telencephalique dysplasie
• Craniotubulaire, syndrome
• Créatine cérébrale, déficit en
• Creutzfeldt-Jakob, maladie de
• Cri du chat, syndrome du
• Crigler-Najjar, syndrome de
• Crisponi syndrome de
• Criss-cross
• Criswick-Schepens, syndrome de
• Crohn, maladie de
• Croissance lente des cheveux
• Cronkhite Canada syndrome de
• Cross syndrome de
• Crouzon, maladie de
• Crow-Fukase, syndrome de
• Cryoglobulinémie
• Cryptococcose
• Cryptomicrotie brachydactylie dermatoglyphes anomalies
• Cryptophtalmie-syndactylie, syndrome
• Cryptosporidiose
• C syndrome
• Cubito-mammaire, syndrome
• Cubitus et perone absence anomalies des membres severes
• Cubitus hypoplasie
• Cuivre familiale benigne deficience en
• Cuivre transport maladie de
• Culler jones syndrome de
• Currarino, triade de
• Curry hall syndrome de
• Curry jones syndrome de
• Cushing, familial, syndrome de
• Cutaneo cardio osteoarticulaire syndrome type borrone
• Cutis gyrata acanthosis nigricans craniosynostose
• Cutis laxa
• Cutis laxa opacite corneenne retard mental
• Cutis laxa osteoporose
• Cutis marmorata telangiectatica congenita
• Cutis verticis gyrata retard mental
• Cutis verticis gyrata thyroide aplasie retard mental
• Cutler bass romshe syndrome de
• Cylindromatose de Poncet-Spiegler
• Cystathionine bêta-synthase, déficit en
• Cystathioninurie
• Cysticercose
• Cystinose
• Cystinurie
• Cystinurie-lysinurie
• Cytochrome c oxydase, déficit en
• Cytomégalovirus, infection anténatale au
• Cytopathies mitochondriales (terme générique)
• Czeizel brooser syndrome de
• Czeizel losonci syndrome de
• Czeizel syndrome de