Hexane - Définition

Introduction

Hexane
Général
Nom IUPAC
Synonymes	n-hexane
No CAS	110-54-3
No EINECS	203-777-6
PubChem	8058
SMILES
InChI
Apparence	liquide incolore, volatile, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H14
Masse molaire	86,1754 ± 0,0058 g·mol-1
Moment dipolaire	0,09 D
Diamètre moléculaire	0,587 nm
Propriétés physiques
T° fusion	-95,3 °C
T° ébullition	68,73 °C
Solubilité	9,5 mg·l-1 (eau, 25 °C)
Masse volumique	0,6594 g·cm-3
T° d’auto-inflammation	225 °C
Point d’éclair	-22 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	1,1–7,5 %vol
Pression de vapeur saturante	151 mmHg (25 °C)
Viscosité dynamique	0,309 mPa·s à 24,95 °C
Point critique	2 990 kPa, 234,45 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1,3723
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn F N
Phrases R : 11, 38, 48/20, 51/53, 62, 65, 67,
Phrases S : (2), 9, 16, 29, 33, 36/37, 61, 62,
Transport
-    1208
SIMDUT
B2, D2A,
SGH
Danger H225, H304, H315, H336, H361f, H373, H411,
Écotoxicologie
DL	25 000 mg·kg-1 (rat, oral)
CL	48 000 ppm pendant 4 heures (rat, inhalation)
LogP	3,9
Seuil de l’odorat	bas : 65 ppm haut : 248 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'hexane, ou n-hexane, est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule C₆H₁₄.

Par extension abusive, c'est-à-dire qui ne respecte pas les règles de nomenclature IUPAC, le terme hexane désigne aussi ses 4 isomères structuraux:

• 2,2-diméthylbutane
• 2,3-diméthylbutane
• 2-méthylpentane
• 3-méthylpentane

Usage et mise en garde

L'hexane est un solvant utilisé en chimie organique (notamment pour les réactions et les extractions). Il est important de respecter les règles de sécurité concernant ce composé en raison de sa toxicité.

Celle-ci se manifeste par la formation d'un métabolite, l'hexan-2,5-dione, un composé di-carbonylé, qui s'accumule dans le système nerveux central et qui est très toxique. Ce dernier peut être dosé dans les urines pour déceler une éventuelle intoxication.

L'hexane est en conséquence couramment remplacé par le cyclohexane, notamment pour la chromatographie préparative. Si l'usage de l'hexane est préféré, il convient de se protéger efficacement, en particulier grâce à des hottes aspirantes.