Formiate de propyle | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | formiate de propyle | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
FEMA | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C4H8O2 | ||
Masse molaire | 88,1051 ± 0,0044 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -93 °C | ||
T° ébullition | 81 °C | ||
Solubilité | 28 g·l-1 (eau,20 °C) | ||
Masse volumique | 0,91 g·cm-3 à 20 °C | ||
T° d’auto-inflammation | 360 °C | ||
Point d’éclair | -3 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 2,1–7,8 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | 84 mbar à 20 °C 135 mbar à 30 °C 340 mbar à 50 °C 600 mbar à 65 °C | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 11, 36/37, 67, | |||
Phrases S : 2, 9, 16, 24, 33, | |||
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Écotoxicologie | |||
DL | 3,4 g·kg-1 (souris, oral) 3,98 g·kg-1 (rat, oral) | ||
LogP | 0,83 | ||
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Le formiate de propyle ou méthanoate de propyle est l'ester de l'acide formique (acide méthanoïque) avec le propanol et de formule semi-développée HCOOCH2CH2CH3 utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie.