Dioxyde de carbone - Définition

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Caractéristiques physico-chimiques

Diagramme de phase pression-température du dioxyde de carbone, montrant le point triple et le point critique.

À pression atmosphérique, il se sublime à -78,5 °C (passage de l'état solide à l'état gazeux), mais ne fond pas (passage de l'état solide à l'état liquide).

La phase liquide ne peut exister qu'à une pression minimale de 5,19 hPa=5,11 atm, et dans un intervalle de température allant de -56,6 °C (point triple) à 31,1 °C au maximum à 74 hPa=72 9 atm (point critique).

Pression de vapeur saturante
Température Pression État
-138,15 °C 0,1 kPa solide
-133,15 °C 0,2 kPa solide
-128,15 °C 0,4 kPa solide
-123,15 °C 0,8 kPa solide
-118,15 °C 1,7 kPa solide
-113,15 °C 3,1 kPa solide
-108,15 °C 5,7 kPa solide
-103,15 °C 9,9 kPa solide
-98,15 °C 16,8 kPa solide
-93,15 °C 27,6 kPa solide
-88,15 °C 44,0 kPa solide
-83,15 °C 68,4 kPa solide
-78,15 °C 104 kPa solide
-73,15 °C 155 kPa solide
-68,15 °C 227 kPa solide
-63,15 °C 327 kPa solide
-58,15 °C 465 kPa solide
-56,6 °C 518 kPa point triple
Température Pression État
-53,15 °C 599 kPa liquide
-48,15 °C 734 kPa liquide
-43,15 °C 893 kPa liquide
-38,15 °C 1 075 kPa liquide
-33,15 °C 1 283 kPa liquide
-28,15 °C 1 519 kPa liquide
-23,15 °C 1 785 kPa liquide
-18,15 °C 2 085 kPa liquide
-13,15 °C 2 419 kPa liquide
-8,15 °C 2 790 kPa liquide
-3,15 °C 3 203 kPa liquide
1,85 °C 3 658 kPa liquide
6,85 °C 4 161 kPa liquide
11,85 °C 4 714 kPa liquide
16,85 °C 5 318 kPa liquide
21,85 °C 5 984 kPa liquide
26,85 °C 6 713 kPa liquide
31,3 °C 7 387 kPa point critique
Structure cristalline de la « glace sèche » : cubique à faces centrées.
Chaleurs latentes de transition d’état
Transition Température Chaleur latente
Vaporisation °C 234,5 kJ.kg−1
Vaporisation -16,7 °C 276,8 kJ.kg−1
Vaporisation -28,9 °C 301,7 kJ.kg−1
Fusion -56,6 °C 199 kJ.kg−1

Solubilité aqueuse

Le CO2 se dissout dans l’eau et forme avec elle de l’acide carbonique (H2CO3). Il est aussi liposoluble.

L’acide carbonique n’est que modérément stable et il se décompose facilement en H2O et CO2. En revanche, lorsque le dioxyde de carbone se dissout dans une solution aqueuse basique (soude, potasse...), la base déprotone l’acide carbonique pour former un ion hydrogénocarbonate (HCO3), aussi appelé ion bicarbonate, puis un ion carbonate (CO32–). De cette façon, la solubilité du CO2 est considérablement augmentée.
Par exemple, une solution aqueuse saturée de carbonate de potassium (K2CO3) a une concentration de 112 % (en masse) en carbonate à 20 °C.

C'est ainsi que le calcaire se dissout dans l'eau, dans la plage de pH dans laquelle l'hydrogénocarbonate acide est stable, en produisant une solution d'hydrogénocarbonate(s) (de calcium et de magnésium...). Il est donc susceptible de précipiter lorsque le CO2 dissous est dégazé, comme dans la formation des stalagmites et des stalactites. Ainsi, en présence de CO2, le calcaire a une solubilité suivant celle des gaz (qui diminue avec la température) et non de celle des solides (qui augmente avec la température).

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