Chlorure de vinyle - Définition

Introduction

Chlorure de vinyle
Général
Synonymes	chloroéthène Chloroéthylène
No CAS	75-01-4
No EINECS	200-831-0
Apparence	gaz comprimé liquefié, incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule brute	C2H3Cl   CH2=CHCl
Masse molaire	62,498 ± 0,004 g·mol-1
Propriétés physiques
T° fusion	-154 °C
T° ébullition	-13 °C
Solubilité	1 100 mg·l-1 à 25 °C
Masse volumique	du liquide 0,9 g·cm-3 et de la vapeur à 15 °C: 8 g·l-1
T° d’auto-inflammation	472 °C
Point d’éclair	-78 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	3,6–33 %vol
Pression de vapeur saturante
Point critique	51,5 bar, 151,85 °C
Thermochimie
ΔH0	-28.45 kJ/mol
Cp
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation	9,99 ± 0,02 eV (gaz)
Précautions
Directive 67/548/EEC
T F+
Phrases R : 12, 45,
Phrases S : 45, 53,
Transport
239    1086
NFPA 704
4 2 2
SIMDUT
A, B1, D2A, D2B, F,
SGH
Danger H220, H350,
Classification du CIRC
Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme
Inhalation	Peut provoquer de la confusion, de la perte de conscience et une déficience respiratoire. Il peut en résulter des effets à long terme, tels de l'asthme.
Peau	Le contact avec le liquide réfrigéré peut provoquer des engelures et de l'irritation.
Yeux	Irritant possible.
Ingestion	Peut provoquer des nausées, des vomissements, une grave douleur stomacale.
Écotoxicologie
LogP	0,6
Seuil de l’odorat	bas : 10 ppm haut : 20 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de vinyle, également connu sous le nom de chloroéthène dans la nomenclature IUPAC, est un important composé chimique industriel principalement utilisé pour produire son polymère, le polychlorure de vinyle (PVC). À température ambiante, il se présente sous la forme d’un gaz toxique incolore à l’odeur douceâtre.

Molécule de chlorure de vinyle

Histoire

Le chlorure de vinyle a été produit pour la première fois en 1835 par Justus von Liebig et son assistant Henri Victor Regnault. Ils l'ont obtenu par traitement du 1,2 -dichloro-éthane avec une solution d'hydroxyde de potassium dans l’éthanol.

En 1912, Fritz Klatte, un chimiste allemand travaillant pour Griesheim-Elektron, a fait breveter un procédé pour produire le chlorure de vinyle à partir de l’acétylène et de l'acide chlorhydrique en utilisant le chlorure mercurique comme catalyseur. Cette méthode a été couramment employée pendant les années 30 et les années 40. Depuis cette époque elle a été remplacée par des procédés plus économiques.