La restriction calorique (RC) augmente la longévité mais les mécanismes en jeu ne sont pas tous élucidés. Dans cette étude, les chercheurs ont évalué le rôle de la consommation lipidiques (graisses) dans l'augmentation de la longévité en RC. Ils démontrent que la
régulation de la
longévité est liée à la manière dont les lipides sont mobilisés. C'est spécifiquement l'
activité de la lipase LIPL-5 qui affecte la durée de
vie.
Figure: Les animaux normaux voient leur longévité augmentée par la restriction calorique de 45% (courbes noires pleine et pointillée. Les animaux chez qui la lipase LIPL-5 est absente voient leur longévité augmentée de manière plus importante (courbes bleues pleine et pointillée). En restriction calorique, ces animaux perdent leurs réserves lipidiques moins rapidement que la normale. © Hugo Aguilaniu
Cette étude génétique menée chez le nématode
Caenorhabditis elegans révèle que le mode de consommation des lipides en conditions de restriction calorique affecte la longévité et la
qualité de vie au cours du
vieillissement. Les chercheurs ont réalisé des expériences de restriction calorique en manipulant huit lipases, enzymes impliquées dans la consommation des lipides. Les travaux ont permis de comprendre que la lipase LIPL-5 permet une consommation plus rapide des lipides et limite l'augmentation de la longévité provoquée par la restriction calorique. Lorsque les chercheurs ont inhibé artificiellement (génétiquement) LIPL-5, la longévité des nématodes soumis à une restriction calorique a augmenté de 80 % (au lieu de 45% chez des animaux contrôles) et la
vitesse de consommation des graisses a diminué.
L'étude montre également que LIPL-5 est spécifiquement localisée dans six cellules appelés coelomocytes qui étaient déjà considérées comme des proto-hépatocytes (cellules ancêtres des cellules du foie).
Comme LIPL-5 a une séquence génétique très semblable à celle de la lipase LIPLF humaine, il serait tentant d'analyser dans quelle mesure ces résultats pourraient s'appliquer à l'étude de la longévité de l'être humain et de sa qualité de vie.
Pour en savoir plus:
Coelomocytes Regulate Starvation-Induced Fat Catabolism and Lifespan Extension through the Lipase LIPL-5 in Caenorhabditis elegans.
Buis A, Bellemin S, Goudeau J, Monnier L, Loiseau N, Guillou H, Aguilaniu H.
Cell Rep. 2019 Jul 23;28(4):1041-1049.e4.
doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.064.
Contact chercheur:
Hugo Aguilaniu
Directeur de recherche
CNRS détaché, Président de l'
Institut Serrapilheira